Позвоните нам:
(495) 739-73-72, (495) 981-67-34 Красногорск, ул. Павшинская, д. 2
Время работы с 9:00 до 20:00 (схема проезда)

Синдром врожденной йодной недостаточности

Под понятием синдрома врожденной йодной недостаточности подразумевают дефицит йода в детском организме. Заболевание развивается еще во внутриутробном периоде. Причина – недостаточное поступление микроэлемента из внешней среды или неконтролируемые врожденные пороки щитовидки. Иногда патология развивается, если проблемы с этой железой есть у матери.

Записаться на приемЗадать вопрос

Симптомы

Дефицит йода, вызванный недостаточным его попаданием в организм во время вынашивания ребенка, негативно сказывается на развитии ЦНС, поэтому страдает психическое развитие. У таких детей слабо развиты мышцы, заметны сонливость и заторможенность. Из-за нарушений метаболизма часто бывает ожирение. Йодная недостаточность отрицательно сказывается на центрах окостенения, поэтому при таком диагнозе бывают карликовый рост и непропорционально развитое тело.

Если синдром вызван врожденными пороками щитовидки, симптомы будут такими:

  • плотные отеки во всех органах и системах (одутловатое лицо, отечный нос, нарушение слуха);
  • бледная сухая кожа, тонкие ломкие волосы;
  • грубый осиплый голос, невнятная речь по причине отека связок;
  • непропорционально сложенное тело;
  • нарушение развития психики;
  • сбои в эндокринной системе;
  • проблемы с сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной системами.

Диагностика синдрома врожденной йодной недостаточности

Если у ребенка есть характерные клинические признаки или патология щитовидки диагностирована у матери, у новорожденного берут анализ на гормон на 5-7 день жизни. Анализ определяет количество тироксина (свободного и общего), тиреотропный гормон и тироглобулин.

Дополнительно исследуют антитела к тироглобулину, степень поглощения щитовидной железой радиоактивного йода. С помощью УЗИ определяют объем железы. Содержание йода изучают и по анализу мочи. Иногда врач назначает дополнительные обследования для обнаружения других смежных патологий.

Лечение

При таком диагнозе единственный метод – индивидуально спланированная пожизненная заместительная гормональная терапия. Препараты йода и их дозировка подбираются с учетом особенностей функционирования органа. К схеме лечения добавляют лекарства, помогающие скорректировать работу эндокринной системы в целом.

Контроль и коррекция схемы лечения проводятся 1-2 раза в год. Врач регулярно проверяет уровень в крови гормонов щитовидной железы, оценивает костный возраст ребенка, развитие его психики согласно возрасту.

Лечение направлено на то, чтобы максимально устранить последствия, возможные от поражения ЦНС ребенка, а также нормализовать психическое и физическое развитие. Больших положительных результатов удается добиться на ранних стадиях, пока болезнь не находится в тяжелой форме.

Эндокринологи Клиники профессора Горбакова имеют большой опыт в лечении синдрома врожденной йодной недостаточности и всегда помогут пациентам любого возраста. Звоните, чтобы записаться на удобное время на консультацию.

Наименование услугиСтоимость
Эндокринология
Консультация эндокринолога, врача превентивной медицины 2000
Консультация эндокринолога, врача превентивной медицины повторная 1500
Консультация врача эндокринолога
Ольга 20.04.2018
Добрый день! Какие анализы нужно сдать, чтобы проверить щитовидную...
далее »
Елена 01.12.2017
Здравствуйте! Меня зовут Елена мне 33 года беспокоит боль в горле 2 мес. Признаки: ком, глотать тяжело......
далее »
Олеся 28.11.2017
Здраствуйте! Подскажите, пожалуйста, что значат эти результаты на гормоны: Тиреотропний гормон(ТТГ) результат:2,20 Норма :0,27-4,2 мкМО/мл Тироксин вільний(Т4-вільний) результат:1,10...
далее »
Задать вопрос
Наименование услугиСтоимость
Эндокринология
Консультация эндокринолога, врача превентивной медицины 2000
Консультация эндокринолога, врача превентивной медицины повторная 1500
Записаться на прием
Как проехать в клинику: