Позвоните нам:

(495) 739-73-72, (495) 981-67-34 Красногорск, ул. Павшинская, д. 2
Время работы с 9:00 до 20:00 (схема проезда)

Популярно о синдроме Жильбера

Записаться на прием Задать вопрос

Синдром Жильбера является пигментным гепатозом. Для этой патологии характерно повышение уровня непрямого билирубина в крови из-за нарушения его доставки в печень. Стоит заметить, что гипербилирубинемия уменьшается при приеме фенобарбитала, который влияет на ферменты печени.

Почему возникает синдром Жильбера?

В основе развития заболевания лежат несколько факторов. Речь идет о нарушении захвата билирубина гепатоцитами, расстройстве переноса билирубина и недостаточной функцией фермента, осуществляющего соединение билирубина и глюкуроновой кислоты.

Характерным признаком заболевания считается повышение показателей уровня непрямого билирубина, которому свойственна хорошая растворимость в жирах. Это обуславливает его взаимодействие с липидной фракцией клеточных мембран, особенно головного мозга. Это свойство проявляется повышает нейротоксичность билирубина.

Клиническая картина

В большинстве случаев, выявление этой патологии приходится на юношеский возраст. Как правило, с синдромом Жильбера чаще сталкиваются представители мужского пола.

Заболевание, в первую очередь, проявляется легкой желтушностью. Иктеричность проявляется, прежде всего, на склерах глаз. Аналогичным образом могут окрашиваться ладони, ступни, подмышечные впадины, носогубная область. Необходимо заметить, что осматривать кожу необходимо только при естественном свете. В противном случае, возможно искажение восприятия цвета.

Как правило, желтушность при этом синдроме носит непостоянный характер. Усиление окраски может быть связано со следующими факторами:

  • Нервный стресс.
  • Физическая нагрузка.
  • Простуда.
  • Перенесенные оперативные вмешательства.
  • Голодание.
  • Употребление алкогольных напитков.
  • Использование определенных лекарственных препаратов.

В 50% случаев отмечается появление диспепсических явлений. Речь идет о тошноте, рвоте, диарее и других. Иногда синдром Жильбера сопровождается болями в правом подреберье.

Как определить?

В первую очередь, проводится сбор анамнеза. Признаком заболевания считается преходящая желтуха, возникающая вследствие активных нагрузок или перенесенных инфекций. При осмотре фиксируется окрашивание кожи и глаз. Чтобы исключить необходимость лечения печени при гепатите Сили В, назначаются лабораторные тесты.

Характерно повышение уровня в крови непрямого билирубина, что выявляется биохимическим анализом. Проба с фенобарбиталом (характерное падение билирубина на фоне приема препарата) должна быть положительной.

Среди традиционных методов диагностики основное значение уделяется ультразвуковому исследованию. С его помощью можно определить размеры и характеристики печени, желчного пузыря и другие показатели клинической картины.

Как лечить синдром Жильбера?

Как правило, пациентам не показано специфическое лечение. В период обострения приемлемо назначение диеты №5, витаминов и желчегонных препаратов. Запрещается употребление алкоголя, а также острой и жирной пищи. Предусматривается ограничение эмоциональных и физических нагрузок.

Как проехать в клинику: