Позвоните нам:

(495) 739-73-72, (495) 981-67-34 Красногорск, ул. Павшинская, д. 2
Время работы с 9:00 до 20:00 (схема проезда)

Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, суть которого состоит в нарушении связывания и вывода билирубина из организма. Причина кроется в дефекте гена, который отвечает за этот процесс. В результате в крови повышается содержание билирубина, что приводит к окрашиванию слизистых и кожи в характерный желтый цвет.

Главная опасность болезни синдром Жильбера состоит в том, что непрямой билирубин является токсичным соединением. Он воздействует в первую очередь на ткани головного мозга повреждая их за счет своей липофильности.

Как проявляется заболевание?

Синдром может длительное время не проявляться, однако, это не исключает вероятности развития болезни. Чаще всего единственным признаком заболевания синдромом Жильбера остается повышенный уровень билирубина в крови и умеренная желтушность кожи и слизистых. Некоторые врачи предлагают даже относить это состояние не к патологическим, а к индивидуальным особенностям организма.

Поскольку билирубин имеет сродство к нервным тканям, то чаще всего пациенты жалуются на:

  • Быструю утомляемость;
  • Сонливость и/или бессонницу;
  • Низкую работоспособность;
  • Головокружение и слабость.

Редко, в основном при обострении, может наблюдаться развитие диспепсических симптомов:

  • Горечь во рту, отрыжка желчью;
  • Тошнота, рвота;
  • Вздутие живота и переполнение желудка;
  • Диарея, чередующаяся с запором;
  • Боли в области печени и желчного пузыря.

Симптомы синдрома Жильбера не требуют лечения сами по себе, однако, нуждаются в некоторой коррекции диеты и образа жизни.

Что может спровоцировать обострение?

Вероятность развития синдрома является врожденной, однако, не у всех пациентов и не всегда болезнь развивается до проявления клинических симптомов. Обострению могут способствовать следующие факторы:

  • Нарушение диеты, переедание жирного, пикантного, сладкого и сдобного или, напротив, голодание и увлечение несбалансированными диетами.
  • Злоупотребление алкогольными напитками.
  • Курение.
  • Эмоциональный и психический стресс, нервной истощение.
  • Перенесенные инфекционные и вирусные заболевания, как сезонные – ОРЗ и ОРВИ – так и более серьезные.

Чем тяжелее предрасполагающий фактор, тем ярче клиника синдрома Жильбера.

Диагностика болезни

Поскольку синдром Жильбера генетический, то достоверно определить его наличие возможно при помощи специфического теста ДНК. Анализ проводится с использованием крови пациента и позволяет быстро получить достоверный результат.

Общеклинический и биохимический тесты являются скрининговыми и позволяют заподозрить наличие патологии.

Диагностика синдрома Жильбера в Москве проводится в лаборатории при Клинике профессора Горбакова. Цена определения синдрома Жильбера на март 2017 года составляет 4090 рублей.

Как лечить болезнь?

Лечение синдрома Жильбера является симптоматическим, поскольку исправить дефектный ген пока не представляется возможным. В период ремиссии пациент должен соблюдать диету, режим труда и отдыха, а также полностью отказаться от вредных привычек.

При обострении и развитии желтухи врачи назначают ряд лекарственных препаратов, улучшающих детоксикационные функции печени, а также физиопроцедуры для разрушения непрямого билирубина.

Если вы или ваши близкие столкнулись с подобным заболеванием, запишитесь на консультацию к опытному гепатологу в Клинику профессора Горбакова. Оформить запись на прием можно, позвонив по телефонам, указанным в соответствующем разделе, или заполнив специальную форму на нашем сайте.

Консультации
Наименование услугиСтоимость
Консультация профессора - первичная 3000 руб.
Консультация профессора - повторная 1500 руб.
Как проехать в клинику: